當(dāng)前位置：Hcy Elisa試劑盒圍繞著由四種組蛋白組成的八聚體，形成碟狀的核小體結(jié)構(gòu)。基因組DNA以這樣的形式包裝成為染色質(zhì)，使DNA受到良好的保護(hù)。通過“讀取”模塊識別組蛋白修飾是表觀遺傳學(xué)調(diào)控的一個主要機(jī)制。
十一月十四日發(fā)表的一項(xiàng)新研究揭示了小鼠*殖細(xì)胞生成中的一個重要機(jī)制。研究人員向人們展示了酶KDM4B是如何“讀取”和“擦除”組蛋白修飾的。
在*殖過程中，細(xì)胞通過這個表觀遺傳學(xué)機(jī)制來關(guān)閉和保護(hù)基因組特定部分。KDM4B及其組蛋白目標(biāo)在小鼠睪-*非常普遍，而且這個組蛋白缺失會抑制單細(xì)胞生物的*殖，我們認(rèn)為這種互作可能在人類不育或其它疾病中起作用。
研究人員此前對擁有兩個細(xì)胞核的單細(xì)胞生物（四膜蟲）進(jìn)行研究。四膜蟲一個細(xì)胞核在活躍地蛋白質(zhì)，另一個細(xì)胞核只在交配的時候激活。研究人員發(fā)現(xiàn)，活躍細(xì)胞核的組蛋白H3K23幾乎沒有甲基化標(biāo)簽，但處于減數(shù)分裂早期的交配細(xì)胞核帶有三個甲基（H3K23me3）。而且H3K23me3所在的基因組區(qū)域在減數(shù)分裂過程中不被切割。
研究人員鑒定了三個賴氨酸去甲基化酶（KDM4s）：KDM4A結(jié)合H3K23me3和兩個其它組蛋白標(biāo)簽，KDM4C結(jié)合另一個組蛋白標(biāo)簽，但KDM4B只結(jié)合H3K23me3。他們解析了這些賴氨酸去甲基化酶的3D結(jié)構(gòu)，明確了三種KDM4s的結(jié)合偏好。
研究人員還在哺乳動物中進(jìn)行了研究。小鼠研究顯示，經(jīng)歷早期減數(shù)分裂的未成熟會出現(xiàn)H3K23me3和KDM4B增多。KDM4B“讀取”H3K23me3之后，還會擦掉旁邊賴氨酸上的甲基（H3K36me3）。
母型-合子型轉(zhuǎn)變(MZT)對于新個體形成是*的。雖然Hcy Elisa試劑盒早期胚胎發(fā)育研究已經(jīng)取得了不少進(jìn)展，但人們對MZT過程依然知之甚少。研究團(tuán)隊(duì)zui近在雜志上發(fā)表文章，揭示了組蛋白H3K4me3對小鼠卵母細(xì)胞MZT的調(diào)節(jié)作用。
大阪大學(xué)牽頭的日本團(tuán)隊(duì)在人類細(xì)胞核中發(fā)現(xiàn)了一類新“暗物質(zhì)”。這是一種新型組蛋白表觀遺傳學(xué)修飾，稱為H4K20ac（組蛋白H4賴氨酸20乙?；?。在此之前，人們只在植物細(xì)胞中看到過H4K20ac。
人們對創(chuàng)傷性事件的記憶往往是根深蒂固的。MIT的神經(jīng)科學(xué)家向人們展示，用藥物抑制HDAC2能改變記憶相關(guān)基因的組蛋白乙?；尨竽X的記憶更具可塑性。他們在雜志上發(fā)表文章指出，HDAC2抑制劑可以消除小鼠已建立的創(chuàng)傷性記憶。
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3-巰基-2-甲丙酸.2-二鹽標(biāo)準(zhǔn)品
" 規(guī)格: 規(guī)格： 75mg
Mercaptopurine 巰基嘌呤標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 62-76- 規(guī)格： 500mg
Meropenem 標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 9478-56-7 規(guī)格： 300mg
Mesalamine 標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 89-57-6 規(guī)格： 200mg
Mesna 美司那標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 9767-45-4 規(guī)格： 200mg
美司那相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 規(guī)格： 50mg
美司那相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 規(guī)格： 50mg
Mesoridazine Besylate 苯磺酸美索達(dá)嗪標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 32672-69-8 規(guī)格： 250mg
Mestranol 甲醚標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格: 72-33-3 規(guī)格： 200mg
Hcy Elisa試劑盒
