當(dāng)前位置：TSZ Elisa試劑盒對(duì)于流感病毒，就像所有的病毒一樣，是一個(gè)劫持者。它悄悄地溜進(jìn)細(xì)胞內(nèi)部，偷竊里面的機(jī)器，來(lái)更多地復(fù)制自我，然后——在繁殖后，沖出細(xì)胞找到另外一個(gè)細(xì)胞去感染。
目前用來(lái)治療流感的大多數(shù)藥物旨在攻擊病毒，致使其喪失能力。但是流感病毒很狡猾，能夠發(fā)生突變以規(guī)避藥物的破壞。
研究人員為一種*不同的方法打下了基礎(chǔ)。他們發(fā)現(xiàn)，這種新方法通過(guò)關(guān)閉病毒需要的細(xì)胞機(jī)器來(lái)阻遏劫持者，就像切斷了銀行劫犯逃跑車(chē)輛的燃油管道。
這些研究結(jié)果將有助于選擇和開(kāi)發(fā)新的藥物，靶定病毒依賴的細(xì)胞機(jī)器，而不是攻擊病毒本身，降低了病毒突變和產(chǎn)生耐藥性的機(jī)會(huì)。
通過(guò)梳理細(xì)胞機(jī)器，發(fā)現(xiàn)了300種宿主細(xì)胞蛋白，病毒可能利用它們來(lái)結(jié)合和進(jìn)入細(xì)胞、在細(xì)胞內(nèi)環(huán)游、復(fù)制或退出細(xì)胞。
雖然其他一些研究已經(jīng)完成了人類(lèi)全基因組篩選，以尋找與流感病毒相互作用的宿主細(xì)胞蛋白，研究遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越了潛在靶標(biāo)的識(shí)別。
利用一種稱(chēng)為基因沉默的技術(shù)，研究小組一個(gè)接一個(gè)地測(cè)試每個(gè)蛋白質(zhì)，以探討將其從實(shí)驗(yàn)室生長(zhǎng)的人類(lèi)細(xì)胞中消除，是否會(huì)干擾病毒的感染力。同時(shí)，研究人員評(píng)估了這種方法對(duì)細(xì)胞的危害有多大。
消極的、不必要的副作用，是用藥物靶定宿主蛋白的風(fēng)險(xiǎn)之一，所以想確保該方法是無(wú)毒的。
該小組確定了9個(gè)潛在的宿主細(xì)胞靶標(biāo)，他們稱(chēng)之為“排行榜”。在導(dǎo)致低濃度感染病毒但幾乎沒(méi)有細(xì)胞死亡的細(xì)胞中，這些蛋白質(zhì)可能是減少的。
然后，研究人員將每個(gè)蛋白質(zhì)定位到其在病毒感染周期中的作用，TSZ Elisa試劑盒對(duì)流感病毒在細(xì)胞內(nèi)的起作用，有了一個(gè)更深入的了解，并為進(jìn)一步的探索提供了一個(gè)平臺(tái)。
該研究小組進(jìn)一步搜索藥物數(shù)據(jù)庫(kù)，以確定可以抑制細(xì)胞靶標(biāo)和關(guān)閉流感病毒感染的化合物。在這個(gè)過(guò)程中，他們發(fā)現(xiàn)了幾種可能的藥物和一些驚喜。
其中兩種化合物可抑制宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)，基于目前對(duì)它們的認(rèn)識(shí)，科學(xué)家們毫無(wú)懷疑地將它們作為抗病**物靶標(biāo)。已經(jīng)存在幾種臨床藥物可作用于其中一個(gè)靶標(biāo)，也已進(jìn)入其他疾病的先進(jìn)臨床試驗(yàn)，從而證明了它們的治療潛力。
研究小組繼續(xù)研究他們的“排行榜”，以評(píng)估它們的藥物開(kāi)發(fā)潛力?？傮w目標(biāo)是，確定預(yù)防或治療潛在致命性病毒感染的策略。世界衛(wèi)生組織估計(jì)，每年有三到五百萬(wàn)流感病例，多達(dá)500,000人死亡。
RCL/c Myc responsive c-Myc應(yīng)答蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
RINT 胞膜間內(nèi)質(zhì)網(wǎng)調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
RMND 減數(shù)分裂同源蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
SGTA 小三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體 規(guī)格: 0.2ml
SUGT SUGT蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
TSZ Elisa試劑盒
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